Una niña de seis años necesita la medicación para continuar su tratamiento

En Radio Universidad conversamos con el papá de Tini, una nena con una enfermedad poco frecuente, Atrofia Muscular Espinal, por lo cual recibía una medicación que hoy en día cancelaron. En la misma sintonía, señaló: «Soy un padre tratando de llevar adelante el tratamiento para que mi hija mantenga su calidad de vida».

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